气相色谱(GC)manbetx官方和高效液相色谱(HPLC)有什么不同?
manbetx官方是一种理想的分离和鉴定气体或低分子量挥发性液体的技术。分离的基础是在色谱柱内的固体吸附剂上或在惰性固体支撑或毛细管柱内壁上吸附的薄液层上有选择地分布气态组分。分离范围可以通过等温或程控方式提高柱温来增加。
高效液相色谱法是基于与气相色谱相同的原理，但用于分析具有较高分子量的热不稳定化合物。manbetx官方分离的基础是溶质分子在柱内流动液相和固定相之间的分布
清楚地了解这两种普遍使用的分离技术之间的区别是非常重要的，这样您就可以选择所需分离的最佳技术。
本文强调了这两种技术之间的关键区别
流动相
在高效液相色谱中使用的流动相是液体，而在气相色谱中是气体。manbetx官方由于液体的密度和粘度较高，需要泵来驱动液体通过高效液相色谱柱，因此反压很高。
分析物的性质
分析的样本高效液相色谱法通常是热不稳定的，并在更高的温度下降解，而在GC中的溶质可以承受温度高达400°C，并在自然界中挥发。用于HPLC分析的样品通常是溶解在液体中的液体或固体。除液体和溶解的固体外，气相色谱还可以处理气体。气相色谱样品的分子量较低，而HPLC可用于分析高分子量化合物，涵盖从高分子量聚合物到大型生物分子的一系列样品。
列的大小
由于液体的密度和粘度比气体高，HPLC色谱柱一般又短又宽。典型尺寸是10或25厘米，0.46毫米内径。甚至更大的列已经用于准备规模的应用程序。另一方面，在气相色谱中，由于气体密度较低，粘度较低，推荐使用较长、较窄孔的色谱柱。毛细管柱可以有几米长。
工作温度
由于化合物的热不稳定特性，高效液相色谱操作通常在环境温度下进行。凝胶渗透柱可以在40到60°C的温度范围内操作。另一方面，气相色谱柱可以加热到450manbetx官方°C左右
操作压力
由于液体的密度和粘度较高，一般的分析分离需要更高的压力，范围在5000 - 6000 psi。UHPLC系统能够在15,000 - 18,000 psi范围内工作。气相色谱柱中的载气要求较低的压力范围为150 - 200psi
探测器
高效液相色谱和气相色谱都使用检测器，它们的工作原理不同。
常见的高效液相色谱检测器
紫外检测器,最常用探测器
光电二极管阵列检测器-用于同时进行多波长测定
荧光检测器,高度敏感和选择性。通常需要化合物的衍生化以提高灵敏度
折射率探测器-灵敏度有限的通用探测器
电导检测器,良好的选择性和灵敏度
常见的GC探测器
火焰电离检测器(FID) -最常用于有机化合物
热导检测器(TCD)普遍的探测器。也可用于无机气体和永久气体
电子捕获检测器(ECD) -对卤代化合物敏感性高
氮磷检测器(NPD) -对于含氮和磷的化合物
火焰光度检测器(FPD) -用于硫和有机磷化合物，如农药和石油产品
光电离检测器(PID) -适用于水和污泥样品中的芳香族和不饱和化合物
高效液相色谱和气相色谱已成功耦合到质量选择性检测器，达到了无与伦比的高分辨率和灵敏度。这种组合在几个应用领域取得了突破。使用连字符的技术将在以后的文章中介绍。
亲爱的Bhanot博士,
我非常感谢你努力用分析化学的细微差别来启发我们。您的文章为我们提供了一种范式转换，并聚焦于理解主题，无论它是理论还是工具。
谢谢你！
哈里,N。
谢谢Hari的感谢。这样的好话是我们努力的动力
谢谢你，迪帕克医生。非常丰富的话题。但我想知道，气相色谱检测器的高温是否会影响注入的化合物，特别是挥发油标本。
嗨,阿米娜博士,
挥发性油和其他类似的化合物通常由气相色谱检测，使用火焰离子化检测器，这是一种破坏性检测器，在任何情况下都会燃烧并破坏注入的化合物。但样品挥发性越强，在色谱柱中分离后到达检测器的时间越早，其峰响应比其他挥发性较弱的样品组分早。
高效液相色谱和气相色谱很好
请讨论探测器和x射线光谱学的工作基础
请问，Deepak博士，什么样的色谱技术是对芳香卤代化合物进行定量和定性分析的理想方法，什么样的技术也最适合测定抗菌敏感性测试所需的植物提取物的成分。
芳香族卤代化合物可以使用带有电子捕获检测器的气相色谱仪进行分析。对于植物提取物，请指定一些化合物类别
你好,
非常感谢你给我上了一堂好课。
我从你身上学到了很多。
被祝福
您能告诉我在印度哪里可以找到GC-MS和HPLC设备来分析姜精油及其成分吗?
所需的分析可以在我们的实验室进行，但我们首先需要您详细的要求。你可以用我的电子邮箱把详细信息发给我(电子邮件保护)并提供您完整的邮寄地址和联系方式。问候